В Оренбуржье активно внедряются новые возможности пренатальной диагностики

За последние полтора года в Оренбуржье по новым программа диагностики беременных женщин обследовано более 22 тысяч будущих мам.

Возможности современной медицины позволяют наблюдать за развитием ребенка еще в утробе матери, причем методы обследований совершенствуются. Практика пренатальной (дородовой) диагностики последних лет включала трехкратное проведение УЗИ в течение беременности, и это помогало выявлять пороки развития плода и признаки хромосомных нарушений. Медицинская наука сегодняшнего дня открыла новые возможности.

— Ультразвуковой скрининг не всегда позволяет выявить скрытую хромосомную патологию. Например, синдром Дауна в ряде случаев может быть без ультразвуковых признаков, говорит главный специалист по медицинской генетике министерства здравоохранения области Елена Беляшова. — Поэтому в мире принята программа биохимического скрининга – проводимый параллельно с УЗИ, он позволяет заподозрить патологию при изменении биохимических маркеров и направить женщину на подтверждающую инвазивную диагностику (исследования с забором материалов плода). С целью раннего выявления пороков развития плода, в стране реализуется проект внедрения комбинированного скрининга первого триместра беременности. Принята единая программа расчета риска хромосомной патологии плода по данным анамнеза (сведений об условиях жизни, состояния здоровья, протекания предыдущих беременностей), УЗИ и биохимического скрининга. Это позволяет сузить группу риска, а в сформированной группе повысить качество исследований.

Область вступила в пилотный проект по внедрению комбинированного скрининга. В распоряжении специалистов областной медико-генетической консультации имеется высокотехнологичное оборудование – биохимический анализатор. Для работы на этом оборудовании специалисты прошли профессиональную подготовку.

В области организовано 13 межрайонных кабинетов пренатальной ультразвуковой диагностики для медицинского обслуживания как своих пациенток, так и прикрепленных территорий. Врачи-эксперты выполняют УЗИ-исследования, в этом же лечебном учреждении у женщин проводится забор крови. Затем результат исследования и анализ крови направляются в областную медико-генетическую консультацию на базе областной клинической больницы №2, где специалисты вводят данные в программу, производящую комплексный расчет риска по хромосомной патологии.

С женщинами, вошедшими в группу риска, индивидуально работают специалисты медико-генетической консультации. Очень важно, что такие исследования проводятся на раннем сроке беременности — до 13 недель, когда в связи с неблагоприятным прогнозом развития плода родители могут принять решение о дальнейшем течении беременности либо ее прерывании.

К проведению комбинированного скрининга первого триместра беременности в области приступили в апреле прошлого года. За это время по новым программам обследовано более 22 тысяч беременных женщин. В настоящее время охват в различных территориях составляет от 65 до 80 процентов от общего числа. Поставлена задача – привести этот показатель к нормативу в 85 процентов.