Ученые нашли способ «выключить» дополнительную хромосому, вызывающую развитие синдрома Дауна

Результаты нового исследования, недавно опубликованные в журнале Nature, показали, что внедрение в клетки лишь одного гена может «выключить» дополнительную копию 21 хромосомы, вызывающую развитие синдрома Дауна.

Разработанный метод может помочь ученым идентифицировать клеточные сигнальные пути, лежащие в основе развития симптомов заболевания, а также разработать методы лечения больных.

По мнению Жанны Лоуренс, клеточного биолога из Медицинской Школы при Массачусетском Университете США), возможны различные способы применения разработанной стратегии, и ее можно использовать уже сейчас.

Лоуренс и ее коллеги смогли подавить работу "лишних" генов на третьей копии 21 хромосомы, присутствующей в клетках людей с синдромом Дауна, используя особый ген XIST. Как объясняют биологи, данный участок ДНК используется организмом женщин и самок животных для подавления работы второй копии "женской" Х-хромосомы в их геноме. Ученые предположили, что XIST можно модифицировать таким образом, что он будет препятствовать "считыванию" генов с лишней 21 хромосомы.