Из Оренбурга в Испанию: неравнодушные собирают деньги на лечение маленького Яромира

Всего один месяц для сбора средств. Месяц надежд и веры в неравнодушных людей. 27 апреля двухлетнего Яромира Бурлуцкого ждут в испанской клинике. Родители надеются, что там их сыночку наконец-то подберут подходящее лекарство, и он пойдёт на поправку.

С самого рождения малыш страдает страшными приступами эпилепсии. Диагноз, с которым кроха борется всю жизни, по-научному звучит как последствия раннего органического поражения головного мозга, тетрапарез, симптоматическая генерализованная эпилепсия, гипоплазия мозолистого тела, субкомпенсированная гидроцефалия. Для родителей же это просто череда страданий сына, о которых, держа его в роддоме на руках, они и не могли подумать.

– Первые два дня после рождения Яромирчика были для нас настоящим счастьем, – рассказывает Ульяна Бурлуцкая. – Роды прошли не без сложностей, малыш появился на свет раньше срока, но всё это осталось позади. Он с удовольствием ел, выглядел вполне здоровым. Но на третий день сын вдруг начал как-то странно плакать, глазки смотрели в разные стороны. Заглянувший в палату педиатр на эти симптомы никак не отреагировал, а спустя полчаса Яромир вдруг перестал дышать – он весь посинел!

Благодаря тому, что мама не растерялась и, воспользовавшись медицинскими знаниями, самостоятельно провела прекардиальный удар, ей удалось вернуть сына к жизни. Но вечером он уже не мог самостоятельно дышать, питание ему подавали через зонт… Даже когда Ульяну выписали из больницы её кроха по-прежнему оставалась в реанимации. Только спустя месяц мальчик наконец-то оказался дома.

– С тех пор каждый наш день – это бесконечный приём лекарств, – говорит мама Яромира. – Причём многое из того, что мы перепробовали, не приносило никакого результата. Подбор медикаментов для таких детей в нашей стране — весьма затянутая процедура. В специальных корсетах мальчик учится стоять, сидеть.

– К сожалению, провести необходимую реабилитацию для такого маленького пациента, страдающего эпилепсией, в России не получается. Родители уже дважды отвозили Яромира в Чехию, где он прошёл курс Войта терапии.

Большие надежды родители возлагают на клинику Текнон в Барселоне (Испания). Здесь Яромира тщательно обследуют (круглосуточный видео-ЭЭГ-мониторинг, генетические и биохимические анализы крови, снимки МРТ и магнитнорезонансная энцефалография) и выяснят, в каком именно участке мозга возникает эпилепсия. От этого зависит способ лечения: медикаментозное или оперативное. Его назначит медик с мировым именем доктор Русси – главный эпилептолог клиники.

Всё это, конечно, не бесплатно. За месяц до отлёта в Испанию семье Яромира нужно собрать 18 тысяч 799 евро (около 940 тысяч рублей)! Пенсии по инвалидности и заработка Сергея, естественно, недостаточно.

Если вы хотите помочь мальчику и дать ему шанс на выздоровление, вы можете перечислить средства следующими способами:

Благотворительный фонд "НАШИ ДЕТИ" 
Расчетный счет: 40703810346020000241 
ИНН 5611320980 
КПП 561101001 
ОКАТО 53401368000 
БИК 045354601 
Кор.Счет. 30101810600000000601 
Отделение №8623 Сбербанка России г.Оренбург 

Пожертвование на лечение Яромиру Бурлуцкому

Яндекс деньги: 410011316464488