В Оренбуржье начали проводить исследования на 36 генетических заболеваний у новорожденных

С 1 января Областной перинатальный центр при ООКБ №2 совместно с другими роддомами и перинатальными центрами региона приступили к выполнению новой федеральной программы. Теперь каждый новорожденный будет проходить расширенный неонатальный скрининг на 36 генетических заболеваний.

Ранее у новорожденных в рамках неонатального скрининга производилось обследование на 5 наследственных заболеваний. Это заболевания, при которых есть лечение.

— Анализ берется на 2-3 сутки у доношенных детей и на 7 сутки у недоношенных. Со всех роддомов Оренбургской области они присылаются в Медико-генетическую консультацию при ООКБ №2, где специалисты лаборатории проводят ряд исследований. Некоторые исследования будут проводиться в городах-миллионниках, для которых было закуплено соответствующее дорогостоящее оборудование. Так для ряда исследований из Оренбургской области анализы будут направляться в Уфу. Вчера, в первый раз, часть анализов новорожденных были направлены именно туда, — рассказал заведующий Областного перинатального центра №2 Игорь Веккер.

Фото: ООКБ №2

16+