Еще одному маленькому оренбуржцу с редким заболеванием ввели препарат «Спинраза»

В Оренбургской области еще одному маленькому пациенту со спинальной мышечной атрофией ввели препарат «Спинраза». Как сообщили в региональном минздраве, 8-летний Матвей из Бузулука чувствует себя хорошо.

Уже с уверенностью можно сказать, что в Оренбургской области успешно начали лечение пациентов со спинальной мышечной атрофией, подчеркнули в ведомстве.

В России первый в мире препарат для лечения СМА начали применять недавно. Оренбуржье закупает лекарство за счет средств областного бюджета. Цена одной ампулы варьируется от 6 до 8 миллионов рублей. Состояние детей с этим редким заболеванием, закупку препаратов, аукционах и ходе лечения держат на особом контроле в региональном правительстве.

По данным минздрава, в 2020 году 4 инъекции сделали Вите Безукладову. В 2021-м препарат ввели Матвею Савочкину и еще двум маленьким пациентам.

«Спинразу» вводят на базе Оренбургской областной детской больницы. Инъекции делает главный внештатный нейрохирург региона Алексей Поснов при участии всей команды медучреждения. Стоит отметить, что оренбургские специалисты, в отличие от коллег из других регионов, вводят препарат под КТ-контролем. Это позволяет сделать процедуру максимально безопасной. Почти у всех пациентов — сколиоз 3-4 степени, а основную роль при вводе инъекции играет точность.

Процедуру проводят без наркоза – он может пагубно сказаться на детях с таким диагнозом. Все маленькие пациенты, получившие препарат, чувствуют себя хорошо.